套餐名称：结直肠癌精准用药基因检测（13基因）

套餐分类：基因疾病

检测品牌：中云基因

样本类型：组织切片

样本要求：蜡块或6-10μm白片大组织10-15片，小组织20-25片，三周内切片组织，未染色；长期室温，长期冷藏，长期冷冻

检测方法：NGS

采样方式：自行采样,现场采样,上门采样

时间周期：15工作日

套餐价格：3200

套餐原价：4000

价格区间：3000-6000

基因类型：肿瘤位点

疾病类型：结直肠癌

适合人群：儿童,青年,中年,老年,孕妇,已婚,未婚,女性,男性

临床应用：结直肠癌靶向治疗，基因热点检测：AKT1、BRAF、ERBB2、KRAS、MAP2K1、MET、NRAS、NTRK1、NTRK2、NTRK3、PIK3CA、PTEN、RET

结直肠癌是一种常见的消化系统恶性肿瘤，对于患者的治疗和预后有着重要的影响。然而，不同个体对于治疗药物的反应存在差异，传统的治疗方法无法针对个体差异进行精准治疗。因此，“结直肠癌精准用药基因检测（13基因）”技术的出现为结直肠癌的治疗提供了新的方向。

该基因检测技术通过对结直肠癌患者的基因进行检测，寻找与肿瘤相关的基因变异信息，以实现个体化的用药选择和治疗方案制定。具体来说，该技术检测的13个基因与结直肠癌的发生、发展和药物治疗密切相关，包括KRAS、NRAS、BRAF等。这些基因的变异可以影响药物的疗效和耐受性，因此检测出这些基因的变异信息可以帮助医生确定最适合患者的治疗方案。

该基因检测技术的检测原理主要是通过PCR扩增和测序等分子生物学技术，对患者的DNA样本进行分析。采样方式通常是通过患者的外周血或者肿瘤组织获取DNA样本，然后进行实验室分析。检测方法主要包括基因扩增、测序和基因变异分析等步骤，通过这些步骤，可以检测出患者的基因变异情况。

该基因检测技术的优点主要有以下几个方面。首先，该技术可以帮助医生根据患者的基因变异信息，为患者制定个体化的治疗方案，提高治疗的精确度和疗效。其次，该技术可以预测患者对某些药物的耐受性和疗效，避免不必要的药物治疗和副作用产生。再次，该技术具有高度的准确性和可靠性，可以在早期发现患者的基因变异情况，为早期干预提供依据。

总之，“结直肠癌精准用药基因检测（13基因）”技术为结直肠癌的治疗提供了新的思路和方法。如果你需要进行这种基因检测，可以通过“全民基因”平台预约下单，该平台提供专业的基因检测服务，可以帮助你了解自己的基因变异情况，为治疗提供更加准确的指导。